Le 13 juin dernier, la Fondation Ma Bannière, fondée et présidée par Zita Oligui Nguema, épouse du président de la Transition, s’est alliée à l’association ALBA à l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Cette collaboration promet de renforcer la prise de conscience et de promouvoir le bien-être des personnes souvent marginalisées en raison de cette condition génétique, qui se caractérise par une dépigmentation de la peau, des cheveux et des yeux.
Pour l’épouse du président de la transition, Zita Oligui Nguema, le combat contre les préjugés liés à l’albinisme est essentiel. En tant que fondatrice de Ma Bannière, elle insiste sur l’importance d’éduquer et de sensibiliser le public afin de dissiper les stéréotypes et d’encourager l’inclusion. « Il est impératif de sensibiliser et d’éduquer le public sur l’albinisme pour éradiquer les préjugés et favoriser l’inclusion. Nul ne devrait être jugé ou discriminé en raison de sa pigmentation ou de sa condition génétique », a-t-elle déclaré avec détermination.
Des Initiatives concrètes pour une cause juste
Pour atteindre cet objectif, la Fondation Ma Bannière et l’association ALBA ont prévu plusieurs initiatives conjointes. Des campagnes de sensibilisation et d’information seront menées dans les écoles et les communautés locales. Ces actions visent à éduquer le public sur l’albinisme et à déconstruire les mythes et stéréotypes associés à cette condition. En outre, des ateliers et des conférences offriront des informations précises sur les défis quotidiens des personnes atteintes d’albinisme et les moyens de les soutenir efficacement.
Actions symboliques lors de la semaine de sensibilisation
La semaine de sensibilisation, qui s’est clôturée le 16 juin dernier, a été marquée par une célébration spéciale au « Cœur de Libreville ». La Fondation Ma Bannière a profité de cette occasion pour distribuer des crèmes solaires et des produits dermatologiques préventifs afin de réduire les risques de cancer de la peau chez les personnes atteintes d’albinisme. Des lunettes de protection solaire ont également été fournies pour protéger leur vue. Ces actions sont très importantes, car les personnes atteintes d’albinisme sont particulièrement vulnérables aux effets nocifs du soleil en raison de leur manque de mélanine.
Vers une mobilisation collective
L’appel à une mobilisation collective lancé par la Fondation Ma Bannière est un message fort pour éradiquer la discrimination et soutenir les droits fondamentaux de tous, sans distinction. Zita Oligui Nguema, réaffirmant son engagement, déclare : « En travaillant ensemble, nous pouvons créer une société plus inclusive et équitable, où chacun a la possibilité de s’épanouir pleinement, indépendamment de sa condition génétique. »
En soutenant les personnes atteintes d’albinisme, Ma Bannière et ALBA envoient un message d’espoir et de solidarité, prouvant que l’union fait la force dans la lutte contre les injustices.
